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新的HIV-1受体可能成为开发新的艾滋病药物的目标

2018-10-11 12:04:37 全天pk10两期必中计划167℃

  Arthos等人,美国国立卫生研究院报告,一种新的人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)受体——整合素α4β7(整合素α4β7)被发现在HIV进入人体后将其引导至消化道。

  。这种HIV受体的发现可以解释为什么消化道是HIV复制的主要部位以及开发新的HIV药物的方向。 (Nat Immunol于2008年2月10日在线发表)HIV-1感染导致病毒在消化道相关淋巴组织中扩散,从而导致胃肠道CD4 + T细胞显着减少,从而导致患者的进行性免疫缺陷。整联蛋白α4β7是人细胞的正常组分,位于消化道的粘膜中,是外周T细胞归巢受体。淋巴细胞向胃肠道淋巴组织的迁移由整合素α4β7介导 Arthos等。发现HIV-1的包膜蛋白gp120与激活素整合素α4β7结合,激活素整合素α4β7由位于gp120 V2环上的三肽介导,该三肽与人整合素α4β7连接。配体是相似的。在CD4 + T细胞上,gp120与整联蛋白α4β7的连接使得能够快速激活淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1),而LFA-1参与病毒学突触的建立。使HIV-1在细胞间有效传播 已发现多种HIV受体,其中最重要的是位于T细胞上的CD4分子,于1984年被发现。其他两种重要受体CCR5和CXCR4于1996年被发现。其中,CCR5是正常的人体细胞的组成部分,它是艾滋病病毒入侵的“门神”,很少有人因为遗传变异而患有CCR5缺陷,即使他们经常接触艾滋病毒,也不会被感染。 研究人员表示,新的HIV受体可能成为开发艾滋病新药的目标。例如,去年美国FDA批准用于治疗艾滋病的新药maraviroc的机制是阻断CCR5。目前,几种阻断整合素α4β7受体的药物正在进行治疗自身免疫性疾病的研究,Arthos认为这些药物也应该用于检测潜在的抗HIV作用。 (南京)

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